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Riferimento: FNIP16462
Marca: Nautica WS
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Marca: BYD
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Marca: Marlow
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Marca: Nautica WS
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Mascherina di protezione FFP2NR a 5 strati CRDLIGHT YY0525 Certificata CE 0370 secondo EN149:2001 +A1:2009 da ente notificato Barcelona Applus. Confezionata singolarmente. Prezzo per acquisti da 100 pezzi. Ordinare solo multipli da 100 pezzi.
Questa mascherina non riutilizzabile è approvata e certificata secondo il regolamento UE 2016/425 per dispositivi di protezione individuale – CE 0370. Ha rispettato gli standard della UNE – EN149:2001 + A1:2009. Questa certificazione dimostra che l’efficienza di filtrazione della maschera raggiunge il 94%.
Efficiente sistema di filtraggio a 5 strati di protezione: 2 strati esterni di non tessuto, 2 strati di fusione soffiata e 1 strato di cotone ad aria calda. Tessuto non tessuto a filamento, flessibile di medio spessore, assorbente particellare, filtri melt-blown a doppio strato.
La velocità di filtrazione supera il 94%. Filtrano più del 94% del PM2,5 e delle particelle sospese nell’aria, inclusi polvere, fumo, polline e altri inquinanti. Hanno la capacità di filtrare gli aerosol sia solidi che liquidi. Nasello in metallo morbido per la migliore tenuta tra il becco nasale e la maschera.
Costruzione a 5 strati:
- Tessuto non tessuto di cashmere blocca delle particelle nocive.
- Cotone ad aria calda maggiore filtrazione di granelli sottili.
- Un filtraggio efficace per particelle ≥0,5 µm.
- Tessuto non tessuto meltblown con efficienza di filtrazione ≥95%.
- Tessuto non tessuto delicato sulla pelle antipolvere, traspirante e filtrante.
La maschera è molto comoda da indossare. La zona del naso è ergonomica per una vestibilità perfetta. E' realizzata in un materiale morbido con un tocco piacevole, che aiuta a evitare le irritazioni della pelle. Le fasce elastiche di regolazione su entrambi i lati delle orecchie sono forti e strette in modo che la maschera si adatti bene e non si muova facilmente. Non danneggiano le orecchie e il naso.
Confezionata e sigillata singolarmente.
Prezzo per acquisti da 100 pezzi.
Ordinare solo multipli da 100 pezzi.
Le mascherine chirurgiche hanno lo scopo di evitare che chi le indossa contamini l’ambiente, in quanto limitano la trasmissione di agenti infettivi e ricadono nell'ambito dei dispositivi medici di cui al D.Lgs. 24 febbraio 1997, n.46 e s.m.i.. Sono utilizzate in ambiente ospedaliero e in luoghi ove si presti assistenza a pazienti (ad esempio case della salute, ambulatori, ecc).
Le mascherine chirurgiche, per essere sicure, devono essere prodotte nel rispetto della norma tecnica UNI EN 14683:2019 (scaricabile gratuitamente dal sito https://www.uni.com), che prevede caratteristiche e metodi di prova, indicando i requisiti di:
La norma tecnica di riferimento UNI EN ISO 10993-1:2010 (scaricabile gratuitamente dal sito https://www.uni.com) ha carattere generale per i dispositivi medici e prevede valutazione e prove all'interno di un processo di gestione del rischio.
I facciali filtranti (mascherine FFP2 e FFP3) sono utilizzati in ambiente ospedaliero e assistenziale per proteggere l’utilizzatore da agenti esterni (anche da trasmissione di infezioni da goccioline e aerosol), sono certificati ai sensi di quanto previsto dal D.lgs. n. 475/1992 e sulla base di norme tecniche armonizzate (UNI EN 149:2009, scaricabili gratuitamente dal sito https://www.uni.com).
La norma tecnica UNI EN 149:2009 specifica i requisiti minimi per le semimaschere filtranti antipolvere, utilizzate come dispositivi di protezione delle vie respiratorie (denominati FPP2 e FPP3), ai fini di garantirne le caratteristiche di efficienza, traspirabilità, stabilità della struttura attraverso prove e test tecnici.
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Nell’ambito delle misure di emergenza dettate dalla pandemia da Covid-19, INAIL e ISS – Autorità competenti designate dalla Legge “Cura Italia” – hanno stabilito che i requisiti specifici che devono essere soddisfatti affinché i Dispositivi di Protezione Individuale per le vie respiratorie (semimaschere filtranti) e le maschere facciali a uso medico (mascherine chirurgiche) assicurino un’adeguata protezione, sono quelli riportati, rispettivamente, nelle norme europee EN 149:2019 + A1:2009 e EN 14683:2019.
EN 14683:2019 “Maschere facciali ad uso medico – Requisiti e metodi di prova”
Lo standard europeo – recepito in Italia come UNI EN 14683:2019 – specifica i requisiti di fabbricazione, progettazione e prestazione e i metodi di prova per le maschere facciali ad uso medico destinate a limitare la trasmissione di agenti infettivi tra pazienti e personale clinico durante gli interventi chirurgici e altri contesti medici con requisiti simili.
EN 149:2001+A1:2009 “Dispositivi di protezione delle vie respiratorie – Semimaschere filtranti contro le particelle – Requisiti, prove, marcatura”
La norma europea – recepita in Italia come UNI EN 149:2009 – specifica i requisiti minimi per le semimaschere filtranti antipolvere utilizzate come dispositivi di protezione delle vie respiratorie ad eccezione di quelle destinate alla fuga. Sono inclusi test di laboratorio e prove pratiche per la valutazione della conformità dei requisiti essenziali.
Oltre agli standard europei, i respiratori con filtro facciale (Filtering Facepiece Respirators – FFR) sono soggetti a varie normative standard in tutto il mondo, quali:
Questi standard specificano alcune proprietà fisiche e caratteristiche prestazionali richieste per risultare conformi ai requisiti definiti dallo standard particolare. In base ai requisiti di prestazione dichiarati nelle norme e confermati durante le attività di valutazione di conformità, sembra che i respiratori certificati come conformi a questi standard funzionino analogamente tra loro.
Sulla base di questo confronto, è ragionevole considerare i dispositivi cinesi KN95, quelli coreani di 1a classe e quelli giapponesi DS FFR come “equivalenti” ai respiratori americani US NIOSH N95 e a quelli europei FFP2. Lo stesso Ente statunitense per la sicurezza dei prodotti farmaceutici US-FDA ha dichiarato che vi è una ragionevole equivalenza, per le finalità Covid-19, tra KN95 e FFP2.
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