Mascherina DPI CE EN149:2001+A1:2009 Baltic Masks BM-100 Made in EU N90056004602-50

Mascherina di protezione individuale DPI Categoria 1 Baltic Masks BM-100 CE EN149:2001+A1:2009 Made in Eu

La maschera DPI (dispositivo di protezione individuale) usa e getta è realizzata in materiale non tessuto a 3 strati. Fornisce protezioni contro particelle solide e liquide, polvere, scarico di automobili, polline, ecc. Realizzato in materiale ecologico, resistente all'umidità, non tossico, non irritante, morbido e confortevole. Anello elastico per l'orecchio, facile da indossare e nessuna pressione per le orecchie. Perfetta per ogni uso in cui potrebbe essere richiesta la protezione, all'interno o all'esterno.
Le maschere sono comode, delicate sulla pelle e non causano difficoltà respiratorie. Le maschere BM-100 non sono sterili e progettate per ambienti puliti.

La mascherina limita la diffusione del droplet. Chi la indossa deve comunque rispettare le norme precauzionali su distanziamento sociale e le altre introdotte per l’emergenza Covid-19.

Manuale utente:
1. Prima di aprire la confezione, lavarsi accuratamente le mani con acqua e sapone o disinfettarle con un disinfettante (contenente almeno il 60% di alcol);
2. Tenendo gli elastici, aprire la maschera con entrambe le mani;
3. Metti la maschera sul viso coprendo bocca e naso;
4. Tirare gli elastici verso le orecchie e indossarli;
5. Regolare la posizione della clip per il naso fino a coprire completamente il naso;
6. Premere la maschera contro il viso con entrambe le mani.

Precauzioni:
1. Questo prodotto non deve essere utilizzato per la protezione da gas nocivi, vapori o aerosol grassi;
2. Questo prodotto non genera ossigeno e non è destinato all'uso in un ambiente a bassa pressione;
3. Si sconsiglia di utilizzare la maschera se non si adatta completamente al viso durante l'applicazione della maschera;
4. Se noti che la maschera è danneggiata, perde o hai difficoltà a respirare mentre la usi, sostituiscila immediatamente;
5. Questo prodotto è usa e getta. La durata di utilizzo consigliata è di 3-4 ore.

Caratteristiche:
- Modello: BM-100 Categoria I;
- 3 strati (non tessuto spunbond 25gsm / 25gsm; nonwoven meltblown 25/30 / 40gsm);
- BFE: >95%;
- Durata d'uso: NR - monouso (massimo 3-4 ore);
- Colore: azzurro;
- Taglia: 17,5x9 cm;
- CE: EN149: 2001 + A1: 2009 TYPE I;
- Produttore: Baltic Masks, Lituania.

Prezzo per acquisti da 50 pezzi.
Ordinare solo multipli da 50 pezzi.

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Mascherine, le norme tecniche (fonte www.salute.gov.it)

Mascherine chirurgiche

Le mascherine chirurgiche hanno lo scopo di evitare che chi le indossa contamini l’ambiente, in quanto limitano la trasmissione di agenti infettivi e ricadono nell'ambito dei dispositivi medici di cui al D.Lgs. 24 febbraio 1997, n.46 e s.m.i.. Sono utilizzate in ambiente ospedaliero e in luoghi ove si presti assistenza a pazienti (ad esempio case della salute, ambulatori, ecc).

Le mascherine chirurgiche, per essere sicure, devono essere prodotte nel rispetto della norma tecnica UNI EN 14683:2019 (scaricabile gratuitamente dal sito https://www.uni.com), che prevede caratteristiche e metodi di prova, indicando i requisiti di:

• resistenza a schizzi liquidi
• traspirabilità
• efficienza di filtrazione batterica
• pulizia da microbi.

La norma tecnica di riferimento UNI EN ISO 10993-1:2010 (scaricabile gratuitamente dal sito https://www.uni.com) ha carattere generale per i dispositivi medici e prevede valutazione e prove all'interno di un processo di gestione del rischio.

Mascherine FFP2 e FFP3

I facciali filtranti (mascherine FFP2 e FFP3) sono utilizzati in ambiente ospedaliero e assistenziale per proteggere l’utilizzatore da agenti esterni (anche da trasmissione di infezioni da goccioline e aerosol), sono certificati ai sensi di quanto previsto dal D.lgs. n. 475/1992 e sulla base di norme tecniche armonizzate (UNI EN 149:2009, scaricabili gratuitamente dal sito https://www.uni.com).

La norma tecnica UNI EN 149:2009 specifica i requisiti minimi per le semimaschere filtranti antipolvere, utilizzate come dispositivi di protezione delle vie respiratorie (denominati FPP2 e FPP3), ai fini di garantirne le caratteristiche di efficienza, traspirabilità, stabilità della struttura attraverso prove e test tecnici.


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Dispositivi medici - Mascherine chirurgiche

EN 14683:2019 “Maschere facciali ad uso medico – Requisiti e metodi di prova”

Lo standard europeo – recepito in Italia come UNI EN 14683:2019 – specifica i requisiti di fabbricazione, progettazione e prestazione e i metodi di prova per le maschere facciali ad uso medico destinate a limitare la trasmissione di agenti infettivi tra pazienti e personale clinico durante gli interventi chirurgici e altri contesti medici con requisiti simili.

Dispositivi di Protezione Individuale - Semimaschere filtranti
Personal Protective Equipment Regulation (EU) 2016/425

EN 149:2001+A1:2009 “Dispositivi di protezione delle vie respiratorie – Semimaschere filtranti contro le particelle – Requisiti, prove, marcatura”

La norma europea – recepita in Italia come UNI EN 149:2009 – specifica i requisiti minimi per le semimaschere filtranti antipolvere utilizzate come dispositivi di protezione delle vie respiratorie ad eccezione di quelle destinate alla fuga. Sono inclusi test di laboratorio e prove pratiche per la valutazione della conformità dei requisiti essenziali.

Standard nel mondo per DPI

Oltre agli standard europei, i respiratori con filtro facciale (Filtering Facepiece Respirators – FFR) sono soggetti a varie normative standard in tutto il mondo, quali:

• N95 (Stati Uniti NIOSH-42CFR84)
• FFP2 (Europa EN 149-2001)
• KN95 (Cina GB2626-2006)
• P2 (Australia/Nuova Zelanda AS/NZA 1716:2012)
• Korea 1st class (Korea KMOEL – 2017-64)
• DS (Giappone JMHLW-Notification 214, 2018)

Questi standard specificano alcune proprietà fisiche e caratteristiche prestazionali richieste per risultare conformi ai requisiti definiti dallo standard particolare. In base ai requisiti di prestazione dichiarati nelle norme e confermati durante le attività di valutazione di conformità, sembra che i respiratori certificati come conformi a questi standard funzionino analogamente tra loro.

Sulla base di questo confronto, è ragionevole considerare i dispositivi cinesi KN95, quelli coreani di 1a classe e quelli giapponesi DS FFR come “equivalenti” ai respiratori americani US NIOSH N95 e a quelli europei FFP2. Lo stesso Ente statunitense per la sicurezza dei prodotti farmaceutici US-FDA ha dichiarato che vi è una ragionevole equivalenza, per le finalità Covid-19, tra KN95 e FFP2.